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礼来诊疗早期症状性阿尔茨海默病新药获FDA批准上市

2024-07-09 21:16    点击次数:151

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  7月2日,好意思国食物药品监督贬责局(FDA)批准Kisunla(donanemab-azbt,每月一次350毫克/20毫升静脉输注),短线炒股礼来制药(纽约证券往复所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法用于诊疗成东谈主早期症状性阿尔茨海默病(AD),包括轻度判辨功能阻隔(MCI)患者和轻度稚拙阶段AD且有确诊的淀粉样卵白病理改造的患者。Kisunla是首个且独逐一个有左证支撑在撤消淀粉样卵白斑块后可停药的疗法,这不错裁减诊疗资本并减少输液次数。



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